نمایش نتایج: از 1 به 4 از 4
  1. #1

    حامیان پی سی پارسی

    تاریخ عضویت
    Mar 2011
    محل سکونت
    اراک
    نام واقعی
    همون رها صدام کنید
    شماره عضویت
    53432
    میانگین پست در روز
    1.53
    علایق
    تمبرهندی،چیپس،چی توز موتوری، آلو جنگلی دوستدارم
    شغل و حرفه
    کارشناسی ارشد شیمی آلی-مشاور تحصیلی-مدرس
    نوشته ها
    1,991
    تشکر
    5,077
    تشکر شده 6,322 بار در 1,629 ارسال
    یاد شده
    در 4 پست
    برچسب زده شده
    در 1133 تاپیک
    دستاوردها:
    دیپلم افتخار به پاس کمک به کاربرانتولید کننده محتوای ارزشمندعضو باشگاه 10.000 امتیازی هامحبوب دلهانباشن جاشون خالیهایحاد آلبوم تصویریار همیشگیمشارکت کننده در گروه های کاربری
    گاهی وقت ها
    “سکوت” بهترین
    حرف و “نبودن ”
    بهترین حضور است .
    . .
     


    P30Parsi

    Smile گزارش کارهای شیمی آلی

    سلام
    دراین تاپیک سعی برآن میشود که بخشی از گزارش کار مربوط به آزمایشات شیمی آلی به صورت خلاصه ومفید قرارداده شودلطف شمانیز درجهت ایجاد پستهای بیشتر دراین تاپیک یاری به هم رسانید
    باتشکر
    رها



    ویرایش توسط Raha : 08-11-2011 در ساعت 06:37

    نویسنده این پست بابت این نوشته  1  امتیاز VIP  کسب کرده است. برای حمایت از این نویسنده بر روی دکمه تشکر در زیر نوشته کلیک کنید.

    4 کاربر مقابل از Raha عزیز به خاطر این پست مفید تشکر کرده اند.


    برای تشکر از نویسنده روی کلیک کنید .  

  2. # ADS
    Circuit advertisement
    تاریخ عضویت
    Always
    محل سکونت
    Advertising world
    نوشته ها
    Many
     

  3. #2

    حامیان پی سی پارسی

    تاریخ عضویت
    Mar 2011
    محل سکونت
    اراک
    نام واقعی
    همون رها صدام کنید
    شماره عضویت
    53432
    میانگین پست در روز
    1.53
    علایق
    تمبرهندی،چیپس،چی توز موتوری، آلو جنگلی دوستدارم
    شغل و حرفه
    کارشناسی ارشد شیمی آلی-مشاور تحصیلی-مدرس
    نوشته ها
    1,991
    تشکر
    5,077
    تشکر شده 6,322 بار در 1,629 ارسال
    یاد شده
    در 4 پست
    برچسب زده شده
    در 1133 تاپیک
    دستاوردها:
    دیپلم افتخار به پاس کمک به کاربرانتولید کننده محتوای ارزشمندعضو باشگاه 10.000 امتیازی هامحبوب دلهانباشن جاشون خالیهایحاد آلبوم تصویریار همیشگیمشارکت کننده در گروه های کاربری
    گاهی وقت ها
    “سکوت” بهترین
    حرف و “نبودن ”
    بهترین حضور است .
    . .
     


    P30Parsi

    پیش فرض

    گزارش کارشیمی آلی:کریستاله کردن

    تبلور یکی از تکنیک های خالص سازی است و يكي از بهترين روشهاي تخليص اجسام جامد است که در آن ماده جامد ناخالص در حداقل مقدار حلال داغ حل می شود و در اثر سرد کردن در محلول رسوب میکند.
    روش عمومي تبلور عبارت است از:
    حل كردن جسم در حلال مناسب به كمك گرما و تهيه محلول سير شده از جسم
    صاف كردن سريع محلول گرم
    سرد كردن تدريجي محلول صاف شده به منظور راسب كردن جسم به شكل بلور
    صاف كردن و شستن بلورها با حلال سرد و خشك كردن آنها
    تعيين نقطه ذوب بلور

    عوامل تاثیر گذار در حلالیت:
    خصوصیات حلال ( قطبی یا غیرقطبی)
    حجم حلال
    دماي حلال(حلاليت باافزايش دما افزايش مي يابد)

    انتخاب حلال مناسب نكته اساسي و مهم در عمل تبلور محسوب مي شود. حلال مناسب حلالي است كه در دماي معمولي جسم را به مقدار جزئي در خود حل كند، ولي در گرما و به ويژه در دماي جوش، اين انحلال به آساني صورت گيرد. عامل ديگر در انتخاب حلال مناسب، توجه به قطبيت آن است كه با توجه به ساختمان ماده مورد نظر انتخاب مي شود. زيرا تركيبات قطبي در حلالهاي قطبي و تركيبات غير قطبي در حلالهاي غير قطبي حل مي شوند.
    به هنگام انتخاب حلال مناسب براي تبلور، به نكات زير باید توجه کرد:
    حلال در دماي معمولي ( دماي آزمايشگاه ) نباید تركيب را حل كند، اما در نقطه جوش خود بايد حداكثر تركيب يا تمام آن را در خود حل كند.
    نقطه جوش حلال نبايد از نقطه ذوب تركيب مورد نظر بيشتر باشد. زيرا در اين صورت، پيش از اينكه دماي حلال به نقطه جوش آن برسد، جسم در حلال ذوب مي شود. ( در پديده تبلور، جسم بايد در حلال حل شود.)
    حلال و جسم حل شده نبايد با هم واكنش بدهند.

    چند نکته در مورد عمل تبلور ( کریستالیزه کردن)
    چنانچه محلول به شدت رنگي و يا ناخالص باشد، گرم كردن را قطع كنيد پس از اينكه محلول، اندكي خنك شد، كمي پودر زغال به آن اضافه كنيد. زغال به دليل دارا بودن سطح فعال زياد مي تواند ناخالص يها و رنگ را به خود جذب كند. سپس مجددا محلول را گرم كنيد.
    برای تسریع در عمل تبلور يك تكه از بلور تركيب را به عنوان هسته اوليه در ظرف بيندازيد اين عمل را بذرافشاني مي نامند.

    تکنیکهای رشد کریستال
    در ابتدای این مطلب بهتر است تعریفی از کریستال داشته باشیم : یک ساختار کریستالین در واقع در نتیجه اتصال اتم ها و مولکولها (Packing) در یک شبکه بلوری خاص می باشد.در کل ۱۴ شبکه بلورین وجود دارد که ترکیبات به طور کلی در این شبکه ها متبلور می شوند.
    همانگونه که می دانیم تکنیکهای گسترده ای مانند: IR,NMR,Mass,ESR,Uv جهت شناسایی مواد وجود دارند که عموماً نمی توان با استفاده از یکی از آنها شناسایی دقیقی انجام داد.در واقع تنها تکنیکی که به ما ساختار دقیق ، جهت گیری فضایی و طول پیوندها را می دهد XRD یا تکنیک پراش اشعه X است.برای به کار گیری این تکنیک ما باید ترکیب مورد نظر را کریستاله کنیم.
    قطر مناسب کریستال برای استفاده در این تکنیک بین ۵/۰ تا ۴۵/۰ میلی متر می باشد.
    اما برای تهیه کریستال تکنیکهای بیشماری وجود دارد که معمولاً هر تکنیکی برای یک دسته از ترکیبات مناسبتر است.ابتدا باید نکاتی از قبیل پایداری و حساسیت های ترکیب سنتز شده (اکسید شدن ٬ جذب آب ، تفکیک شدن دمایی و.....) در نظر گرفته شود.
    مهمترین مرحله برای کریستاله کردن انتخاب حلال است.همچنین خالص بودن ترکیب بسیار بسیار مهم است (در صورت وجود ناخالصی یک مخلوط روغنی در ته ظرف بوجود می آید).پس خالص سازی ترکیب گام نخست است (توسط حل کردن مجدد در حلال مناسب و سپس صاف کردن).انتخاب ظرف برای کریستاله کردن هم می تواند مهم باشد.بهترین حالت استفاده از ظروف با تحدب یکنواخت (مثل بالون یا ارلن) که تمیز و در عین حال خش دار (سایتهای مناسب برای القاء کریستالیزاسیون) می باشد.
    یکی از عمومی ترین این روشها، کریستالیزه کردن بوسیله تبخیر آهسته حلال است.به این منظور بهترین حلال ،حلالی است که نقطه جوش پایین و فراریت بالایی داشته در ضمن ترکیب مورد نظر را هم با کمی حرارت کاملاً در خود حل کند.ازمناسبترین این حلالها می توان ،اتانول (EtOH)با نقطه جوش ۷۸ درجه،استونیتریل(CH۳CN) با نقطه جوش ۷۶ ،دی کلرو متان (CH۲Cl۲) با نقطه جوش ۴۲ را نام برد


    ویرایش توسط Raha : 08-11-2011 در ساعت 06:39

    نویسنده این پست بابت این نوشته  1  امتیاز VIP  کسب کرده است. برای حمایت از این نویسنده بر روی دکمه تشکر در زیر نوشته کلیک کنید.

    4 کاربر مقابل از Raha عزیز به خاطر این پست مفید تشکر کرده اند.


    برای تشکر از نویسنده روی کلیک کنید .  

  4. #3

    حامیان پی سی پارسی

    تاریخ عضویت
    Mar 2011
    محل سکونت
    اراک
    نام واقعی
    همون رها صدام کنید
    شماره عضویت
    53432
    میانگین پست در روز
    1.53
    علایق
    تمبرهندی،چیپس،چی توز موتوری، آلو جنگلی دوستدارم
    شغل و حرفه
    کارشناسی ارشد شیمی آلی-مشاور تحصیلی-مدرس
    نوشته ها
    1,991
    تشکر
    5,077
    تشکر شده 6,322 بار در 1,629 ارسال
    یاد شده
    در 4 پست
    برچسب زده شده
    در 1133 تاپیک
    دستاوردها:
    دیپلم افتخار به پاس کمک به کاربرانتولید کننده محتوای ارزشمندعضو باشگاه 10.000 امتیازی هامحبوب دلهانباشن جاشون خالیهایحاد آلبوم تصویریار همیشگیمشارکت کننده در گروه های کاربری
    گاهی وقت ها
    “سکوت” بهترین
    حرف و “نبودن ”
    بهترین حضور است .
    . .
     


    P30Parsi

    پیش فرض

    گزارش کارشیمی آلی:نقطه ذوب

    مقدمه:
    نقطه ذوب درجه حرارتی است که در آن درجه حرارت، ماده جامد به مایع تبدیل شود (درجه حرارتی که در آن فشار بخار مایع با جامد برابر گردد). در تمام مدت ذوب درجه حرارت ثابت میماند و در این درجه حرارت دو فاز در حال تعادل هستند. وجود ناخالصی در یک ماده، نقطه ذوب آنرا پایین می آورد و مخلوط دو ماده، دارای نقطه ذوبی پایین تر از هر کدام از دو ماده اولیه است.
    دامنه ذوب، دمائی است که ترکیب شروع به مایع شدن میکند تا دمایی که به طور کامل مایع میشود. ترکیب خیلی خالص دامنه ذوب 5.0 درجه یا کمتر دارد. دامه ذوب ترکیبات خالص معمولی 2-1 درجه است.
    خلوص ترکیب از دو طریق مشخص میشود: اول اینکه ماده خالصتر نقطه ذوب بالاتری دارد، دوم اینکه ماده خالصتر دامنه ذوب کمتری دارد یعنی بین درجه حرارت شروع و پایان ذوب اختلاف کمتری وجود دارد.
    یکی از متداولترین روش ها، استفاده از لوله مویین است. در کلیه روشهای میکرو نقطه ذوب را به صورت حدود تغییرات ذوب اندازه میگیرند. این حدود شامل درجه حرارتی است که درآن اولین ذرات نمونه شروع به ذوب می کنند و تا زمانی که تمامی توده بلور ذوب شود ادامه می یابد که به آن دامنه ذوب می گویند.
    در اندازه گیری نقطه ذوب با لوله مویین از گرم کن های گوناگونی استفاده میشود. این گرم کن ها از یک بشر ساده که محتوی مایعی با نقطه جوش بالاست و با چراغ گاز گرم و با دست همزده میشود، شروع شده و به وسایل کاملی میرسد که با الکتریسیته گرم میشود و بطور مکانیکی به هم میخورد.

    هدف آزمایش:
    تعیین نقطه ی ذوب بنزوئیک اسید
    وسائل مورد نیاز:
    لوله مویین – مقداری بنزوئیک اسید – حمام پارافین – بشر – سه پایه و گیره – دما سنج – سیم مسی – چراغ گاز
    تئوری آزمایش:
    ابتدا مقدار کمی از نمونه پودر شده را که در اینجا ما از بنزوییک اسید ( C6H11COOH ) استفاده نموده ایم آماده کردیم ,حال یک لوله مویین کاملا تمیز برداشته و به وسیله شعله یک طرف آنرا کاملا مسدود نمودیم و چند بار نوک باز لوله مویین را آهسته به داخل جسم جامد فرو کردیم. با برگرداندن لوله و با زدن سریع انتهای بسته لوله بر روی یک سطح محکم، جسم جامد را به طرف انتهای بسته لوله هدایت کردیم. به دلیل آنکه جسم باید در انتهای بسته لوله کاملا متراکم شود از عمل pack کردن استفاده نمودیم به این صورت که لوله ای را آورده و با رها کردن لوله مویین در آن لوله و برخورد لوله مویین با سطح میز و تکرار این عمل تمامی جسم جامد در انتهای لوله مویین جمع می شود به صورتی که هیچ هوایی در آن باقی نماند. حال لوله مویین را به وسیله یک سیم مسی کوچک به دما سنج متصل نمودیم . خود نمونه را در مجاورت حباب دما سنج قرار دادیم و سیم مسی را در بالاترین جا , تا از سطح مایع داغ دور باشد بستیم. سپس دما سنج را به کمک سیمی مسی از پایه آویزان کردیم به صورتی که قسمتی از لوله مویین که جسم جامد در آن قرار داشت و مخزن دما سنج به طور کامل در بشری که محتویات آن حمام پارافین بود قرار گیرد . حمام پارافین بر روی یک هیتر (Heater) قرار گرفته است تا به آرامی درجه حرارت حمام پارافین را بالا ببرد . درجه ای را که ابتدا عمل ذوب مشاهده میشود و همچنین درجه ای را که در آن آخرین قسمت جامد ذوب میشود را یادداشت کردیم که دمای اول C ̊ 118 و دمای دوم C ̊ 120 مشاهده شد.
    همین آزمایش را دوباره با دستگاه نایگل اکسل رود انجام دادیم که دمای اولیه C ̊ 120 و دمای دوم C ̊ 122 مشاهده شد. برای کار با دستگاه، چون حدود رنج دمایی را در روش قبل بدست آورده ایم دما را تنظیم کرده و جسم مورد نظر را درون یکی از سه محل دستگاه قرار می دهیم و از چشمی آن نگاه می کنیم تا هنگام ذوب شدن جسم را مشاهده نمائیم.

    نکات آزمایش و پاسخ به سوالات مطرح شده
    • علت استفاده از حمام پارافین در آزمایش های نقطه ی ذوب و جوش چیست؟
    زيرا پارافين نقطه جوش بالايي دارد و زودتر از ماده ي مورد نظر به جوش نمي آيد.
    • علت همتراز کردن جسم مورد نظر با مخزن جیوه ی دما سنج چیست؟
    هنگامی که قسمتی از لوله مویین که جسم مورد نظر در آن است با مخزن جیوه دما سنج همتراز شود دما سنج دقیقا دمای جسم مورد نظر را نشان می دهد چرا که اگر همتراز نباشند از آنجایی که حمام پارافین از پایین به بالا گرم می شود ممکن است اختلافی میان دمای واقعی جسم مورد نظر و دمایی که دما سنج نشان میدهد به وجود آید.
    • عمل پک( pack ) کردن چیست؟وچرا؟
    هنگامی که جسم مورد نظر را در لوله مویین وارد میکنیم میان ذرات آن ممکن است هوا وجود داشته باشد پس باید با زدن انتهای مسدود شده ی لوله مویین به روی سطحی سفت مثل میز کار به این صورت که لوله ای قطور تر و بزرگتر از لوله مویین آماده کرده و با رها کردن لوله مویین در لوله ی بزرگتر عمل پک کردن را انجام میدهیم تا تمام هوای موجود میان ذرات جسم مورد نظر خارج شود.


    خطا های آزمایش و چگونگی رفع آن خطا ها:
    از جمله عوامل خطا ی ممکنه :

    1- وجود ناخالصی در بنزمئیک اسید
    2- وجود بنزوئیک اسید در در اطراف لوله ی مویین
    3- عدم دقت در تشخیص زمان ذوب بنزوئیک اسید
    4- کالیبره نبودن دما سنج
    5- کم یا زیاد بودن حرارت هیتر
    6- هم سطح نبودن لوله ی مویین با مخزن دما سنج


    نتیجه ی آزمایش:
    نتیجه می گیریم که رنج دمایی ذوب در مواد جامد باید بین 1 – 2 درجه باشد که در غیر این صورت یا ترکیب خالص نیست که باید از طریق تبلورمجدد تا حد امکان خالص سازی کنیم، و یا اینکه خطای آزمایش بالا می باشد.
    1- وجود ناخالصی در بنزمئیک اسید 2- وجود بنزوئیک اسید در در اطراف لوله ی مویین 3- عدم دقت در تشخیص زمان ذوب بنزوئیک اسید 4- کالیبره نبودن دما سنج 5- کم یا زیاد بودن حرارت هیتر 6- هم سطح نبودن لوله ی مویین با مخزن دما سنج

    ویرایش توسط Raha : 08-11-2011 در ساعت 06:39

    نویسنده این پست بابت این نوشته  1  امتیاز VIP  کسب کرده است. برای حمایت از این نویسنده بر روی دکمه تشکر در زیر نوشته کلیک کنید.

    4 کاربر مقابل از Raha عزیز به خاطر این پست مفید تشکر کرده اند.


    برای تشکر از نویسنده روی کلیک کنید .  

  5. #4

    حامیان پی سی پارسی

    تاریخ عضویت
    Mar 2011
    محل سکونت
    اراک
    نام واقعی
    همون رها صدام کنید
    شماره عضویت
    53432
    میانگین پست در روز
    1.53
    علایق
    تمبرهندی،چیپس،چی توز موتوری، آلو جنگلی دوستدارم
    شغل و حرفه
    کارشناسی ارشد شیمی آلی-مشاور تحصیلی-مدرس
    نوشته ها
    1,991
    تشکر
    5,077
    تشکر شده 6,322 بار در 1,629 ارسال
    یاد شده
    در 4 پست
    برچسب زده شده
    در 1133 تاپیک
    دستاوردها:
    دیپلم افتخار به پاس کمک به کاربرانتولید کننده محتوای ارزشمندعضو باشگاه 10.000 امتیازی هامحبوب دلهانباشن جاشون خالیهایحاد آلبوم تصویریار همیشگیمشارکت کننده در گروه های کاربری
    گاهی وقت ها
    “سکوت” بهترین
    حرف و “نبودن ”
    بهترین حضور است .
    . .
     


    P30Parsi

    پیش فرض

    گزارش کارشیمی آلی:تقطیر

    تبخیر یك مایع و سپس میعان بخار براثر سرما و جمع آوری قطرات حاصل در ظرف دیگر را تقطیر می گویند.
    تبخیر یك مایع و سپس میعان بخار براثر سرما و جمع آوری قطرات حاصل در ظرف دیگر را تقطیر می گویندبرای جداسازی و تخلیص مایعات چهار نوع تقطیر در آزمایشگاه مورد استفاده قرار می گیرد.
    تقطیر ساده
    تقطیر در فشار كم
    تقطیر به وسیله بخار آب
    تقطیر جزء به جزء

    تقطیر ساده:
    وجود ناخالصیهای غیر فرار در مایع سبب كاهش فشار بخار مایع می شود. زیرا وجود جزء غیر فرار به مقدار زیاد، غلظت جزء اصلی فرار را پائین می آورد و قابلیت تبخیر مایع كم می شود.
    این جزء پس از تقطیر در باقیمانده تقطیر باقی می ماند.
    چنانچه مخلوطی از دو یا چند مایع داشته باشیم، كه دمای جوش آنها به حد كافی با هم متفاوت باشند جدا كردن آنها از طریق تقطیر ساده امكان پذیر است و ابتدا مایعی كه نقطه جوش كمتری دارد تقطیر می شود..
    رعایت نكات زیر در انجام تقطیر ضروری است:
    حجم مایع تقطیر شدنی، نباید، از دوسوم حجم بالون بیشتر باشد.
    انداختن چند عدد سنگ جوش (دو یا سه عدد) در بالون تقطیر، به منظور توزیع یكنواخت گرما و جلوگیری از پریدن مایع
    مخزن جیوه دماسنج باید پایینتر از شاخه جانبی رابط در محل جریان بخارها قرار گیرد، تا نقطه جوش یك مایع به درستی تعیین شود.
    اتصال صحیح لوله ورود و خروج آب به مبرد.
    برای گرم كردن، معمولا حمام های روغن یا وسایل گرم كننده الكتریكی ارجحیت دارند. ولی چنانچه از شعله استفاده می شود، باید توجه داشته با گذاشتن یك توری فلزی روی سه پایه و زیر بالون، شعله چراغ گاز، پخش شده به تمام نقاط بالن اتصال یابد تا بدین وسیله از گرم شدن موضعی بالن جلوگیری شود.
    باید محل ارتباط و تماس شیشه آلات را با گریس یا وازلین روغنكاری كرد. این امر برای اجتناب از چسبندگی و قفل شدن وسایل شیشه ای بر اثر گرما ضروری است.
    از بالنهای تقطیر بزرگ نباید استفاده كرد، زیرا بالن بزرگ سبب از بین رفتن مایع می شو.
    قبل از انجام تقطیر، تركیب مورد نظر را در بالن تقطیر می ریزیم و آن را توزین می كنیم و بعد از عمل تقطیر نیز مجددا بالن را وزن می كنیم. به این ترتیب مقدار مایع تقطیر شده مشخص می شود.
    انتخاب مبرد به نوع تقطیر، سرعت تقطیر و نقطه جوش مایع مورد نظر بستگی دارد.
    سرعت تقطیر مناسب (تنظیم دمای لازم) یك تا دو قطره در هر ثانیه است.
    بالن تقطیر را هیچگاه نباید تا خشك شدن كامل گرم كرد.

    تقطیر در فشار کم:
    در بسیاری از موارد، نقطه جوش در فشار معمولی زیاد است و ممكن است تركیب مورد نظر، در دمایی پایینتر از نقطه جوش خود یا در دمای جوش، تجزیه یا اكسید شود یا نوآرایی یابد.
    در چنین مواردی مایع را در فشار كمتر از فشار جو تقطیر می كنند. معمولا تركیباتی را كه نقطه جوش آنها از حدود 180درجه سانتیگراد بیشتر است در فشار كم تقطیر می كنند. برای مثال اگر نقطه جوش یك تركیب در فشار 760 میلی متر جیوه 20درجه سانتیگراد باشد، نقطه جوش آن در فشار 20 میلی متر جیوه حدود 90درجه سانتیگراد است.
    برای كم كردن فشار، معمولا از خرطوم آبی یا پمپ روغنی استفاده می شود. مقدار كاهش فشار در هر یك از دو وسیله، به شرایط و مشخصات دستگاه تقطیر بستگی دارد.
    نكات زیر در این روش تقطیر باید دقیقا مورد توجه قرار گیرد.
    رعایت تمام موارد ذكر شده در مورد تقطیر ساده.
    به جای سنگ جوش می توان از یك لوله مویین استفاده كرد.
    این لوله مویین را می توان با گرم كردن یك لوله شیشه ای روی شعله و كشیدن آن تهیه كرد (نظیر آماده كردن لوله مویین برای نقطه ذوب) و با استفاده از یك رابط در بالن تقطیر قرار داد. از راه لوله مویین نه تنها هوا، بلكه در موارد لزوم، می توان یك گاز بی اثر (نظیر نیتروژن یا هلیوم) را نیز وارد دستگاه كرد.
    گاهی می توان به جای لوله مویین از یك همزن مغناطیسی استفاده كرد.
    استفاده از یك تله جهت مقابله با شكستن خلا (تقلیل فشار) یا جلوگیری از ایجاد مكش معكوس و اجتناب از وارد شدن آب از طریق خرطوم آبی به درون دستگاه تقطیر، ضروری است.
    چنانچه مایع مخلوطی از چند جزء باشد، می توان از رابطهایی كه به چند بالن متصل می شوند(رابط عنكبوتی) استفاده كرد
    چنانچه در حین عمل، دستگاه خلا از كار بیفتد، فورا باید منبع گرما را خاموش و لوله یا بست رابط بین تله و خلا (بمب یا خرطوم آبی) را باز كرد تا از مكش معكوس و ورد آب به بالن دریافت كننده جلوگیری شوددر پایان تقطیر، ابتدا منبع گرما را خاموش، سپس لوله خلا را از دستگاه جدا می كنیم و بعد شیر آب را می بندیم.

    تقطیر به وسیله بخار آب:
    می دانیم كه مجموع دو مایع مخلوط نشدنی، از هر كدام از دو مایع، به صورت تنها(مجزا) در دمای پایینتری می جوشد. چنانچه یكی از دو مایع آب باشد و عمل تقطیر انجام شود، آن را تقطیر همراه با بخار آب می گویند.
    بنابراین مایع مورد نظر، زیر 100درجه سانتیگراد تقطیر می شود. بدین ترتیب، یك تركیب كه در آب بسیار نامحلول است، به صورت مخلوط با آب، تقطیر می شود و موادی را كه جوش آنها خیلی بالاتر از 100 درجه سانتیگراد است، به راحتی می توان تقطیر كرد.
    تقطیر جزء به جزء:
    چنانچه تفاوت نقاط جوش اجزای موجود در مخلوط زیاد نباشد، از طریق تقطیر ساده نمی توان اجزا را جدا كرد. در این گونه موارد، از روش تقطیر جزء به جزء استفاده می شود. در این روش، یك ستون تقطیر بین بالن تقطیر و مبرد قرار می گیرد.
    در طول این ستون، چندین بار عمل تبدیل بخار به مایع انجام می شود و در هر بار بخار از تركیبی كه دارای نقطه جوش كمتری است غنی می شود. وقتی بخار به انتهای ستون می رسد و وارد مبرد می شود، فقط بخارات یك جزء (نقطه جوش كمتر) است كه در اثر میعان به قطرات مایع تبدیل می شود.



    نویسنده این پست بابت این نوشته  1  امتیاز VIP  کسب کرده است. برای حمایت از این نویسنده بر روی دکمه تشکر در زیر نوشته کلیک کنید.

    5 کاربر مقابل از Raha عزیز به خاطر این پست مفید تشکر کرده اند.


    برای تشکر از نویسنده روی کلیک کنید .